Ciências da Natureza

Biologia

Questão 61 de 85

A mucopolissacaridose (MPS) é uma doença que não tem cura, mas pode ser controlada. Pertencente ao grupo de doenças conhecidas como erros inatos do metabolismo, tem foco principal nos lisossomos, afeta cerca de uma em cada 25.000 pessoas e provoca problemas em diversos órgãos e sistemas, além de comprometer as funções cognitivas. Essa patologia ocorre, primariamente, devido a alterações em

Alternativa A: ácidos nucleicos.
Alternativa B: carboidratos.
Alternativa correta

Alternativa C: enzimas.
Alternativa D: lipídios.

Gabarito preliminar da CEV: C
Você marcou: –
Gabarito HubUECE: C

O gabarito HubUECE bate com o da CEV.

Questão 61 · Biologia

Resolução comentada

O que a questão pede

Qual classe de biomoléculas sofre a alteração funcional que causa a mucopolissacaridose (MPS). Ignore o dado estatístico (uma em 25.000 pessoas) e a lista de sintomas; apoie-se nas duas pistas centrais do enunciado: erros inatos do metabolismo e foco nos lisossomos. Separe o substrato acumulado da molécula que deveria digeri-lo.

Passo a passo

Identifique a função da organela citada no enunciado: os lisossomos são vesículas originadas do complexo golgiense que realizam a digestão intracelular heterofágica e autofágica. Para quebrar macromoléculas em meio ácido, eles dependem de um arsenal de proteínas catalisadoras chamadas hidrolases ácidas.
Relacione o termo "erros inatos do metabolismo" à organela: nas doenças lisossômicas de depósito, uma falha genética impede a produção ou o funcionamento de uma proteína digestiva específica do lisossomo. Sem a quebra química, o substrato correspondente se acumula dentro da célula e lesa os tecidos.
Separe o substrato acumulado da molécula defeituosa: o nome mucopolissacaridose indica acúmulo de mucopolissacarídeos (carboidratos, alternativa B), não de lipídios (alternativa D), e o DNA fica no núcleo, não nos lisossomos (alternativa A). O defeito metabólico lisossômico está nas enzimas que deveriam digerir esses açúcares: marque a alternativa C.

Alternativa por alternativa

Alternativa incorreta

Alternativa A: Troca o defeito metabólico funcional no lisossomo pela causa genética anterior: embora a doença seja hereditária (mutação no DNA), nos erros inatos do metabolismo a falha bioquímica direta é enzimática.
Alternativa incorreta

Alternativa B: É a que mais pega: vai pelo nome "mucopolissacaridose" e marca carboidratos, confundindo o substrato normal que sobra acumulado no lisossomo com o agente digestivo que está alterado.
Alternativa correta

Alternativa C: A mucopolissacaridose resulta da deficiência ou alteração de enzimas hidrolíticas lisossômicas específicas, impedindo a degradação de glicosaminoglicanos.
Alternativa incorreta

Alternativa D: Confunde a MPS com outras doenças de depósito lisossômico em que o substrato acumulado é um lipídio (como a doença de Tay-Sachs), nas quais a falha primária também é de uma enzima.

Bizu da banca

A armadilha está no próprio nome "mucopolissacaridose": o termo lembra polissacarídeo e empurra para a alternativa B (carboidratos). Regra: em doenças lisossômicas e "erros inatos do metabolismo", o nome da síndrome costuma indicar o substrato que acumulou intacto, mas a molécula defeituosa que trava a digestão é sempre uma enzima.

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